Horner sendromuna hangi bölüm bakar?

Horner sendromuna hangi bölüm bakar?

Horner sendromu , nöroloji, göz hastalıkları ve bazı durumlarda onkoloji gibi farklı tıbbi branşlar tarafından takip edilir

• Nörologlar , beyin sapı veya omurilikte meydana gelen hasarlar gibi merkezi sinir sistemi problemlerini değerlendirir
• Göz hastalıkları uzmanları , göz kapağı düşüklüğü, göz bebeğinin küçülmesi ve terleme azalması gibi gözle ilgili belirtileri inceler
• Onkologlar , özellikle tümör kaynaklı Horner sendromu vakalarında devreye girebilir

Ayrıca, hastanın durumuna göre multidisipliner bir yaklaşım gerekebilir

Horner sendromu nedir tıpta?

Horner sendromu, sempatik sinir sistemi hasarının neden olduğu bir nörolojik bozukluktur. Tıpta Horner sendromunun bazı belirtileri: Göz kapağının düşmesi (pitozis). Göz bebeğinin küçülmesi (miyozis). Yüzün etkilenen tarafında terlemenin azalması (anhidroz). Gözün içeriye doğru çekilmesi (enoftalmi). Horner sendromunun bazı nedenleri: travma; tümörler (özellikle akciğerin üst kısmındaki tümörler); enfeksiyonlar; inme; cerrahi müdahaleler. Horner sendromu, genellikle altta yatan başka ciddi hastalıkların belirtisi olabilir.

Horner sendroma neden olan hastalıklar?

Horner sendromuna neden olan bazı hastalıklar şunlardır: Beyin sapı hasarı ve tümörleri. Boyun travmaları. Akciğer ve göğüs bölgesi tümörleri. Karotis arter diseksiyonu. Omurilik yaralanmaları ve cerrahi müdahaleler. Ayrıca, Horner sendromunun bazı durumlarda altta yatan bir nedeni bulunamaz ve bu durum "idiyopatik Horner sendromu" olarak bilinir.

Horner sendromunun en önemli belirtisi nedir?

Horner sendromunun en önemli belirtileri şunlardır: Göz kapağının düşmesi (pitozis). Göz bebeğinin küçülmesi (miyozis). Yüzün etkilenen tarafında terleme azalması (anhidroz). Gözün içeriye doğru çekilmesi (enoftalmi). Bu belirtiler genellikle tek taraflı olarak ortaya çıkar.